A tecnologia CRISPR pode obter um grande impulso com esta nova técnica

Um artigo publicado na revista Ciência anuncia que um grande avanço no campo da edição de sequenciamento de genes acaba de ser feito por pesquisadores daUniversidade Johns Hopkins (Maryland, EUA).

De fato, este último conseguiu aumentar consideravelmente a velocidade de edição de genes CRISPR-Cas9através do uso de nucleotídeos fotossensíveis.

Por vários anos, os cientistas têm explorado técnicas de edição CRISPR (Repetições Palindrômicas Curtas Agrupadas Regularmente Interespaçadas) para superar muitas doenças crônicas e incuráveis, como a infecção pelo HIV, por exemplo.

Se esse processo antes demorava muitas horas, graças a essa nova técnica, agora leva apenas alguns segundos.

Veja como os cientistas conseguiram esse resultado

De acordo com declarações de Darpan Medhi e Maria Jasin, do Memorial Sloan Kettering Cancer Center, para modificar o gene CRISPR-Cas9, os cientistas usaram a enzima Cas-9 para segmentar fitas de DNA específicas. Durante este processo, uma molécula guia de RNA permite a ligação da enzima Cas-9 com um ponto específico do DNA.

Mas não é só isso. Cientistas da Universidade Johns Hopkins também usaram nucleotídeos fotossensíveis. Graças a eles, a molécula de RNA guia permanece inativa, até que a luz seja difundida. E assim que a luz é aplicada, a molécula de RNA guia faz seu trabalho e a ligação entre a enzima Cas-9 e um ponto específico do DNA leva apenas alguns segundos.

Os cientistas apelidaram esse processo de “abordagem de gaiola”. porque a molécula guia fica aprisionada até que seja necessária para cumprir seu propósito. Este método revolucionário sendo extremamente rápido, os pesquisadores decidiram nomeá-lo vfCRISPR (crispr muito rápido).

Muitas aplicações no campo do sequenciamento de DNA

Usando esse processo, os cientistas disseram que agora é possível analisar o processo de edição de genes mais detalhadamente. Há também o fato de que esta técnica permite que cada alelo seja editado individualmente. Além disso, uma precisão muito maior está agora no ponto de encontro.

Graças a esse avanço surpreendente, os cientistas acreditam que provavelmente seremos capazes de desenvolver mutações heterozigóticas. Uma nova abordagem no campo da edição genética, cuja importância os membros da equipa que produziu este estudo não deixaram de sublinhar.

De fato, eles afirmaram que o vfCRISPR permitirá que a comunidade científica entenda significativamente melhor a cinética envolvida na resposta celular a DBRs (Double-Strand Breaks) durante a edição.