FDA diz jogar fora este popular remédio contra azia por risco de câncer

Um medicamento popular para azia foi retirado das prateleiras e o FDA alertou que ele deveria ser jogado para fora dos armários de remédios, depois que os testes revelaram que poderia conter um carcinógeno causador de câncer. Enquanto a Administração de Medicamentos e Alimentos dos EUA diz que só descobriu níveis perigosos de NDMA em um pequeno número de amostras, é suficiente para garantir um bloqueio completo da produção.

Os medicamentos para azia em questão usam ranitidina, que é mais comumente conhecida por seu nome comercial de Zantac. O FDA estava testando os medicamentos – que estão disponíveis sem receita e sem receita médica – depois de encontrar um contaminante conhecido como N-Nitrosodimetilamina (NDMA).

Pequenos níveis de NDMA são bastante comuns e presentes em alimentos e água. Em doses maiores, no entanto, acredita-se que sejam cancerígenos humanos e, portanto, capazes de causar câncer. Os testes de ranitidina começaram no verão de 2019 e descobriram não apenas a NDMA presente em algumas amostras, mas também demonstrando uma tendência preocupante.

A impureza observada em alguns medicamentos para azia à base de ranitidina estava realmente aumentando ao longo do tempo, principalmente quando os medicamentos estavam sendo armazenados em temperaturas mais altas que a temperatura ambiente. Novos testes desde a descoberta inicial no ano passado descobriram que, a temperaturas que poderiam ser encontradas durante a distribuição e o manuseio pelos clientes, os níveis de NDMA podiam subir acima do limite aceitável de ingestão diária. Quanto mais antigo o produto da ranitidina, ou quanto maior o tempo desde que foi produzido, maiores os níveis de NDMA que ele contém.

“Não observamos níveis inaceitáveis ​​de NDMA em muitas das amostras que testamos”, explicou Janet Woodcock, MD, diretora do Centro de Avaliação e Pesquisa de Medicamentos da FDA. “No entanto, como não sabemos por quanto tempo o produto pode ter sido armazenado, decidimos que ele não deveria estar disponível para consumidores e pacientes, a menos que sua qualidade possa ser garantida”.

O FDA está entrando em contato com todos os fabricantes de ranitidina, solicitando que retirem seus produtos das lojas e farmácias. Entretanto, qualquer pessoa que já tenha em casa medicamentos à base de ranitidina ou Zantac em casa, deve parar de tomá-los imediatamente e descartar os comprimidos ou líquidos restantes.

Se você estiver usando um medicamento com ranitidina, no entanto, consulte primeiro seu profissional de saúde. Eles devem ser capazes de mudar você para um medicamento para azia que não contém a substância.

Quais medicamentos para azia não têm ranitidina?

Aqueles que ainda querem usar um medicamento para azia, sem receita médica, têm algumas opções seguras. Segundo o FDA, ele testou outros medicamentos para azia e descobriu que muitos não têm nenhum sinal de NDMA.

Essa lista inclui famotidina (Pepcid), cimetidina (Tagamet), esomeprazol (Nexium), lansoprazol (Prevacid) e omeprazol (Prilosec). Se você estiver adquirindo uma nova pílula ou líquido para azia, seja na loja ou encomendada on-line durante a pandemia de coronavírus e o isolamento social, verifique primeiro a lista de ingredientes ativos. Se você encontrar um com ranitidina ou Zantac listado, escolha outra coisa.