Uma criança recebeu um enxerto de pele geneticamente modificado em 80% de seu corpo

Existe uma doença de pele genética rara chamada EBJ para epidermólise bolhosa juncional. Torna a epiderme extremamente frágil. As pessoas afetadas não podem, por exemplo, coçar ou esfregar a pele. Em alguns casos, pode ser controlado. No entanto, às vezes os pacientes morrem com isso. Era o que ia acontecer com um menino de sete anos sem a intervenção de Michele de Luca, especialista em enxertos de pele.

O menino estava em estado crítico. Mais de dois terços da superfície de sua pele estava infectada. Os médicos do Hospital Infantil da Universidade Ruhr estavam pessimistas sobre seu futuro. Eles já haviam tentado um poderoso tratamento antibiótico. Eles também tentaram enxertar a pele de seu pai nele, mas falharam.

No final, as células-tronco geneticamente modificadas salvaram o infeliz. Oitenta por cento de sua epiderme foi restaurada. De acordo com a revista Nature, ele recebeu alta do hospital em fevereiro de 2016.

Uma nova técnica de tratamento

Michele de Luca é especialista em reconstrução de pele por meio de células-tronco. Ele também dirige o Centro de Medicina Regenerativa em Modena, Itália. Ele é o precursor de uma nova técnica de tratamento. Isso envolve anexar enxertos de pele geneticamente modificados à derme.

Assim, o menino primeiro passou por uma remoção de células da parte restante de sua pele. Estes foram então ligados a um gene chamado LAMB3. Este último tem o papel particular de garantir a aderência da epiderme à derme. Antes de serem implantadas no paciente jovem, as células geneticamente modificadas foram primeiramente colocadas em cultura in vitro.

Hoje ele pode jogar futebol

Obviamente, era necessário um monitoramento rigoroso. Eventualmente, a operação acaba por ser um sucesso. Depois de passar muitos meses em sua cama de hospital, o menino agora vai para a escola. Ele também é capaz de jogar futebol com crianças de sua idade. Além disso, ele não precisa mais tomar analgésicos.

“Sua epiderme está atualmente estável e robusta, e não requer pomada ou medicação”, disse a equipe de Michele de Luca.

Como lembrete, JCE é uma doença hereditária que existe em todo o mundo. No entanto, é uma patologia rara que afeta apenas menos de um milhão de indivíduos.